Diagnóstico prenatal

En servicio de genética predictiva y consejo nutricional genética neonatal, centrado en el panel de intolerancias en bebés, está destinado a diagnosticar enfermedades comunes en recién nacidos y que normalmente no se estudian, como en este caso las intolerancias. En realidad se trata de enfermedad frecuentes y es importante hacer un diagnóstico precoz para poder adoptar medidas preventivas que eviten que el bebé acabe teniendo síntomas de la enfermedad. En este caso también va relacionada la genética, es decir, que el recién nacido tiene predisposición de tener algún tipo de intolerancia, y por eso el test indica si hay posibilidad de una futura celiaquía, intolerancia a la lactosa o a la fructosa, y otros síntomas relacionados con la alimentación.

El Test de riesgo de anomalías fetales Básico permite, a través de una muestra de sangre materna, determinar la salud del feto con exactitud.

El Test Prenatal No invasivo Advance detecta, además de aneuploidías y alteraciones cromosómicas estructurales, 9 microdeleciones con significado clínico.

El Test Prenatal no invasivo Plus es una prueba prenatal no invasiva que analiza 23 pares de cromosomas del genoma fetal.